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Dr.ssa Paola Carrera
Il Laboratorio di Genomica per la Diagnostica delle Patologie Umane ha acquisito una competenza pluriennale nello svolgimento di progetti di ricerca biotecnologici e genetico-molecolari applicati a malattie genetiche. In particolare è attivo nello studio di numerose patologie monogeniche in ambito pediatrico, neurologico, cardiologico, e di patologie multifattoriali quali diabete di tipo 1 ed emicrania. Il gruppo si occupa inoltre dello sviluppo di metodologie avanzate per la diagnosi prenatale e monitoraggio delle patologie feto-materne non invasive, mediante analisi di acidi nucleici fetali nel plasma materno, e di metodi diagnostici delle patologie autoimmuni basati su clonaggio ed espressione di autoantigeni ricombinanti. Il gruppo è anche coinvolto nello sviluppo di piattaforme lab-on-chip basate sull’integrazione di approcci avanzati di microelettronica e microfluidica per la tipizzazione molecolare.
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